Наиболее важное правило при имплантации армирующей нити звучит следующим образом: трасса нити должна проходить через два и более поверхностных жировых пакета. Армирующие нити, проходя через септы между жировыми компартментами, которые выполняют функцию фиксирующих участков, создают в тканях каркас, обеспечивающий их удержание в исходной (как в молодости) позиции.
Для этого количество армирантов должно составлять не меньше 5 штук на зону, и имплантированы они должны быть на расстоянии 2,5–3 мм друг от друга на глубину 1–4 мм.
Очень важен сам материал нити и его качество, благодаря которому мы получаем определенную длительность результата и дополнительные опции в виде стимуляции неоколлагеногенеза, ангиогенеза, улучшения трофики тканей и лимфотока из них. Современные армирующие нити изготавливают из полимолочной кислоты, поликапролактона или полидиоксанона.
В своей практике для нитевого армирования я использую нити DG-LIFT, изготовленные из полимера японского производства. Этот полимер создают на высокотехнологичном производстве с помощью камер, которые позволяют удалять все молекулы воды, чтобы защитить полимер от гидролиза во время длительного срока хранения. Широкая линейка армирующих нитей позволяет решать различные эстетические задачи у разных пациентов, исходя из их анатомических особенностей и целей. Для достижения эффекта биоармирования целесообразно использовать армирующие нити из 100%-ной поли-L-молочной кислоты (PLLA) или нити из сополимера, в состав которого входят поли-L-молочная кислота (75%) и поликапролактон (PLACL) (25%).
Биодеградируемые нити DG-LIFT PLLA необходимы для стимуляции выработки коллагена. Полимолочная кислота активизирует естественную выработку коллагена, изготовленные из нее нити создают в коже необходимый каркас, приводят к возникновению эффекта лифтинга. Кроме того, полимолочная кислота способствует образованию новых сосудов (неоангиогенезу). Так, в ходе ряда исследований было выявлено статистически достоверное увеличение плотности капилляров вокруг имплантированной нити, а также в дерме и мышечной ткани, что улучшает трофику тканей вокруг имплантата и способствует заживлению мелких ран.
Стимулирующие неоколлагеногенез и неоангиогенез частицы PLLA постепенно биодеградируют, и через 30 месяцев после имплантации в материалах, полученных при биопсии, не обнаружены
(рис. 1).Стоит учитывать особенности армирующих нитей из PLLA. Они более твердые, хрупкие, чем нити из других полимеров, и не предназначены для введения в мимически активные зоны. Именно поэтому для армирования мимически активных зон (периоральной, периорбитальной и др.) мы используем армирующие нити из сополимера поли-L-молочной кислоты и поликапролактона
DG-LIFT PLACL.Полимер PLACL умеренно мягкий и эластичный, обладает биоревитализирующими свойствами и хорошей памятью формы, что дает дополнительные возможности при армировании кисетных морщин в околоротовой области, а также периорбитальных морщин и заломов.